A mordida aparentemente inconseqüente deixou a cama, sofrendo da doença de Lyme e uma série de condições médicas associadas, deixando a cama, incapaz de sentar ou ficar de pé ou acessar a reabilitação que ela precisa para ajudar a recuperar e ajudá-la a viver uma vida normal. Ela agora passa todos os dias deitados de costas para apreciar os prazeres simples que a maioria das pessoas dá como certa. Suas únicas viagens para fora de casa nos últimos seis anos foram para hospitais. Em 2014, ela contratou um vírus que foi intensificado por uma supressão imunológica grave que devastou seu sistema nervoso autonômico (ANS) e a deixou com uma condição com risco de vida chamada doença de Addison. A ANS controla a respiração, o carro, a pressão arterial e a temperatura de uma pessoa, essa complicação, juntamente com seus diagnósticos anteriores, tiveram consequências devastadoras para suas já complexas necessidades médicas. Emma acabou sendo diagnosticada com Pandysautonomia. Foi em 2014 quando Emma desenvolveu uma gripe respiratória grave, como o vírus, tornando sua cama montada por duas semanas, incapaz de se sentar ou se levantar sem desmaiar, devido à pressão arterial perigosamente baixa e a uma frequência cardíaca incrivelmente alta que a jornada para o diagnóstico da ANS começou. Eventualmente, após uma espera de três anos, após uma série de testes e consultas a equipe médica de Emma determinou que o vírus poderia ser decorado de volta ao desenvolvimento de sua doença de Lyme, que tem consequências devastadoras em seu sistema imunológico. mordido por um carrapato aos 31 anos e foi de 40 anos e, aos 46 anos, estou desesperado para me dar a melhor chance possível de viver uma vida normal e gratificante e não passar o resto da minha vida olhando para um teto. Recuperação. ”
Emma, 46, who lives close to Sefton Park in South Liverpool has since suffered a series of serious, debilitating medical complications, all of which can be tracked back to the bite. In 2014 she contracted a virus which was intensified by severe immune suppression which devastated her Autonomic Nervous System (ANS) and left her with a life-threatening condition called Addison’s disease. ANS controls a person’s breathing, heartrate, blood pressure and temperature, this complication along with her previous diagnoses had devastating consequences for her already complex medical needs. Emma was eventually diagnosed with Pandysautonomia. It was in 2014 when Emma developed a severe respiratory flu like virus rendering her bed ridden for two weeks unable to sit up or stand up without passing out, due to dangerously low blood pressure and an incredibly high heart rate that the journey for the ANS diagnosis began. Eventually after a three year wait, following a series of tests and consultations Emma’s medical team determined that the virus could be stemmed back to the development of her Lyme Disease, which has devastating consequences on your immune system.
Emma, whose Twitter account @JustMissEmma chronicles the journey so far #DiaryofaHorizontalGirl, said “I was bitten by a Tick at 31 and was bed-bound by 40 and at 46 I am desperate to give myself the best chance possible to live a normal, fulfilling life and not spend the rest of my life staring at a ceiling. I am a really positive person and before this illness was the life and soul of the party. I tried to run my business from my bed for a while, but realized that my main and only focus has to be my rehabilitation and focusing on the best possible recovery.”
Emma agora está esperando a reabilitação e o fisioterapia de pacientes internados há quase três anos e ela deveria ter sido admitida em uma unidade especializada no verão passado. Infelizmente, devido à pandemia, Emma agora foi informada de que isso tem mais probabilidade de estar em 16 a 18 meses e Emma está ciente de que quanto mais tempo ela permanece horizontal, mais curtas suas chances de uma recuperação significativa. Tomar seu pedágio também.
Emma continued “My body is now so unwell and the lack of rehabilitation and being permanently horizontal is causing additional complex problems. My body is telling me I have not got 18 months to wait and mentally it is taking It’s toll too. Being horizonal is difficult enough, but being in a highly vulnerable category during a pandemic and the lack of contact with other people has some days been too much to bear and it is becoming so hard to stay positive. I live close to Sefton Park and I dream of the day I can enjoy the trees, the lake, the flowers and the beautiful surroundings I live in”
O especialista de Emma sugeriu uma opção particular para ela, que ele acha que daria a ela a melhor chance de recuperação, que Emma reconhece que poderia ser sua última chance de qualquer reabilitação significativa de ter sucesso e melhorar sua qualidade de vida. A última esperança de Emma é uma clínica em Londres e ela lançou uma página de doação justa para financiar o tratamento e comprar um Manter. Emma disse que é apaixonada por aumentar a conscientização para outras pessoas. A seguir, link
As well as the fundraiser, Emma said she is passionate about raising awareness for other people.
She said: “It was a difficult decision to launch this Just Giving Page especially in the current climate with so many suffering their own hardships but I also really want to raise awareness about how this condition is not only under-researched, but under-funded for people like me, who just fall through the gaps constantly.”
To donate to support Emma please use the following link
https: //www.justgiving.com/crowdfunding/Just-misseMma? Ligue para
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Carolyn Hughes - Carolyn Hughes Pr - no 07710 715333
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